病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞激增

依附特质脉络膜滤泡增大（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病患者多表现为反光脉络膜滤泡色素沉着病症。据悉，美国北卡罗来纳大学疗养院的 Lauren 等交友了一例罕见的眼睛依附特质脉络膜滤泡增大病症，相关新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病患者女特质，24 岁，黑人加拿大人，无主诉征状，既往无眼部疾病史。眼科核对发掘出眼睛后极部色素沉着。眼睛视力 20/30，眼压正常。无白癜风和全身恶特质，眼看节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不权衡为 Waardenburg 症候群。

右眼 8 点钟左边可见两处羽毛状边缘的乌鸦色素沉着病症，右眼 3 点钟同方向也可见一直径较小的乌鸦色素沉着病症（三幅 1）。断续 OCT 发掘出眼睛轻微的脉络膜外层，视网膜层无轻微异常（三幅 2）。

三幅 1 为断续照相：右眼 3 点钟（三幅例）和右眼 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫特质色素沉着病症

三幅 2 为断续 OCT 三幅像：眼睛脉络膜外层，视网膜层正常

脉络膜滤泡增大病症须要权衡的辨别诊断包括：眼球乌鸦变病或眼皮肤乌鸦变病，弥漫特质脉络膜乌鸦色素瘤，眼睛弥漫特质葡萄膜滤泡内膜以及本文提到的依附特质脉络膜滤泡增大。

由于病患者多无主诉征状，大部分通过眼科核对发掘出异常，目前史籍新闻报道的反光依附特质脉络膜滤泡增大起因率较再加，眼睛病症大部分有 4 例，就有为拉丁美洲人，就有为白种人，大部分有为 43～60 岁。本文新闻报道的病患者为最同龄的黑人病患者。未来还须要更多的癌症和组织生物化学研究进一步明白该病的起因转变，以及到底才会增大葡萄膜乌鸦色素瘤的风险。

查阅信道地址

主编： 杨洁